SPIRIT Ⅲ研究是一项比较了依维莫司药物洗脱支架（XIENCETM V）和紫杉醇药物洗脱支架治疗冠心病疗效的多中心随机对照研究。

SPIRIT III研究共入选65个医学中心1002例患者（参考血管管腔直径≥2.5 mm≤3.75 mm，病变长度≤28 mm，每支血管病变部位最多2处），按照2:1随机分为XIENCETM V组（依维莫司药物洗脱支架）和TAXUS组（紫杉醇药物洗脱支架），常规口服阿司匹林至少5年，口服氯吡格雷至少6个月，8个月时随访冠脉造影和IVUS，1、6、9、12个月以及5年内每年临床随访一次。共有767处病变置入XIENCETM V支架，382处病变植入TAXUS支架。8个月时节段内晚期管腔丢失XIENCETM V组明显低于TAXUS组（0.14±0.41 mm vs. 0.28±0.48 mm，P<0.0001）。

共有976例患者完成12个月随访，12个月时TVF在 XIENCETM V组低于TAXUS组(8.3% vs. 10.8%)，但无统计学意义（P=0.18）。而MACE发生率XIENCETM V组为5.8%，TAXUS组为9.9%，两组间可见显著差别（P=0.01），心源性死亡、MI、缺血所致TLR均未见差别。同时，两组患者操作相关支架内血栓形成和12个月支架内血栓形成均未见差别，亚组分析显示8个月时TVF与年龄、性别、糖尿病、前降支病变、病变长度、管腔直径、双支/单支病变血管无关，12个月MACE事件与糖尿病有关，而与年龄、性别、病变长度、前降支病变、管腔直径、双支/单支病变血管、造影随访无关，初步证实新型支架XIENCETM V安全，且使12个月MACE发生率减少43%。